Instituciones y reconocimientos

Cada designación puede comprobarse en su registro.

  • EMA · 2006Agencia Europea de Medicamentos · Designación de medicamento huérfano para Retriacyl.
  • FDA · 2014Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) · Designación de medicamento huérfano (Orphan Drug Designation) para Retriacyl (21 de mayo de 2014). Retriacyl no está aprobado por la FDA.
  • FDACelavista Mito‑Biogenesis es una instalación registrada en la FDA (FEI 3027397746).
  • ASEBIOCelavista Mito‑Biogenesis es miembro de la Asociación Española de Bioempresas (área biomédica).
  • SOCIOSSocios científicos: CSIC‑INMA y la Universidad de Navarra (Naturemimetix).